行业背景
格氏试剂由卤代烷与金属镁在醚类溶剂中作用而制得，其通式为 R-Mg-X。
格氏试剂在有机合成中具有广泛的应用：
醇类合成：与醛、酮反应可分别生成仲醇和叔醇，与甲醛反应生成伯醇；
羧酸制备：与二氧化碳反应可生成羧酸；
碳链延长：与环氧乙烷反应可生成增加两个碳原子的伯醇；
药物合成：在医药中间体和精细化学品合成中发挥重要作用；
新型化合物开发：用于合成各种元素有机化合物。
现有格氏试剂制备工艺，存在生产风险高的问题。
以三苯基膦生产工艺中前期格氏试剂制备为例：向反应釜中加入镁和醚，添加少量引发剂，加入少量氯苯，通过检测放热升温，等待反应引发开始，然后滴加剩余氯苯。
若操作人员判断失误，在反应尚未有效引发时即继续滴加氯苯，将导致氯苯在反应釜内不断积聚。一旦反应在后续过程中突然引发，积聚的反应物可能触发剧烈连锁反应，极易造成冲料甚至失控，严重时可能引发燃烧或爆炸事故。
氯代物活性差，更难以引发。氯苯分子中的碳-氯键较难断裂，反应活性差。但氯苯比溴苯便宜，因此工业生产一般用氯代物。从而使反应更具危险性。
技术简介
本团队自主研发了格氏试剂生产新工艺。
技术优势
1、可持续性生产
2、风险可控。
技术成熟度
可工业化
合作方式
技术转让
